head_bn_img

COVID-19 NAb (FIA)

Αντίσωμα εξουδετέρωσης COVID-19

  • Ποσοτικός προσδιορισμός του αντισώματος εξουδετέρωσης S-RBD
  • (Ανοσοχρωματογραφική δοκιμασία φθορισμού)

Λεπτομέρεια προϊόντος

Ετικέτες προϊόντων

Είναι το εμβόλιο σας αποτελεσματικό;

Ο SARS-CoV-2 (COVID19) μαίνεται σε όλο τον κόσμο και ο εμβολιασμός αναγνωρίζεται ως ο πιο οικονομικός και αποτελεσματικός τρόπος ελέγχου της επιδημίας του ιού.Η παραδοσιακή αξιολόγηση εμβολίων χρησιμοποιεί ως επί το πλείστον μεθόδους ανίχνευσης εξουδετερωτικών αντισωμάτων για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας των εμβολίων μέσω πειραμάτων εξουδετέρωσης.

Οι παραδοσιακές μέθοδοι είναι χρονοβόρες και χαμηλής αποτελεσματικότητας, συνήθως χρειάζονται 2 έως 4 ημέρες για την ολοκλήρωση της αξιολόγησης και επειδή οι περισσότερες χρησιμοποιούν ζωντανούς ιούς, πρέπει να πραγματοποιηθεί σε εργαστήριο βιοασφάλειας επιπέδου 3 ή παραπάνω, που είναι χρονοβόρο. καταναλωτική και επίπονη, και προκαλεί μεγάλη ταλαιπωρία στην αξιολόγηση της επέκτασης και της συσσώρευσης.Επομένως, υπάρχει επείγουσα ανάγκη για μια απλή και γρήγορη εναλλακτική μέθοδο που να είναι κατάλληλη για την αξιολόγηση των προστατευτικών αντισωμάτων σε πληθυσμούς μεγάλης κλίμακας.

Το κιτ ποσοτικής δοκιμής αντισωμάτων εξουδετέρωσης της Aehealth COVID19 χρησιμοποιείται για την ποσοτική ανίχνευση αντισωμάτων εξουδετέρωσης του COVID19 σε ανθρώπινο ορό, πλάσμα ή ολικό αίμα.Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για ταχεία, ποσοτική και εξαιρετικά ευαίσθητη ανίχνευση in vitro.χρησιμοποιείται κλινικά στη βοηθητική αξιολόγηση της επίδρασης του νέου εμβολίου κατά του κορωνοϊού και στην αξιολόγηση των εξουδετερωτικών αντισωμάτων σε ασθενείς που έχουν αναρρώσει μετά τη μόλυνση.

Αντισώματα εξουδετέρωσης COVID19 (nAbs)

Τα εξουδετερωτικά αντισώματα σταματούν αποτελεσματικά τη μόλυνση εμποδίζοντας την αλληλεπίδραση μεταξύ του ιού COVID19 και των κυττάρων-ξενιστών.Τα περισσότερα εξουδετερωτικά αντισώματα ανταποκρίνονται στην περιοχή δέσμευσης υποδοχέα (RBD) της πρωτεΐνης ακίδας, η οποία συνδέεται απευθείας με τον υποδοχέα ACE2 της κυτταρικής επιφάνειας.Το antibodies-online προσφέρει επί του παρόντος δύο εξουδετερωτικά αντισώματα με βάση τον κλώνο CR3022.Ενώ τα περισσότερα αντισώματα RBD που δεσμεύουν την S-πρωτεΐνη ανταγωνίζονται για τη δέσμευση αντιγόνου με το ACE2, ο επίτοπος CR3022 δεν επικαλύπτεται με τη θέση δέσμευσης ACE2.

Επομένως, δεν εμποδίζει τη δέσμευση εξουδετερωτικών αντισωμάτων.Ενώ το CR3022 από μόνο του εμφανίζει μόνο ένα αδύναμο εξουδετερωτικό αποτέλεσμα, έχει αποδειχθεί ότι συνεργάζεται με άλλα αντισώματα που δεσμεύουν την πρωτεΐνη S RBD για την εξουδετέρωση του COVID19.

Αντισώματα εξουδετέρωσης COVID19 (nAbs)

Επισημάνετε τα χαρακτηριστικά

Εύκολη λειτουργία

  • Δεν χρειάζεται να εκπαιδευτούν επαγγελματίες.
  • Χαμηλή ζήτηση δείγματος, χρειάζονται μόνο 50 μL.
  • Συμβατό με πολλαπλούς τύπους δειγμάτων: Ορός/Πλάσμα/Ολικό αίμα.

Υψηλή ευαισθησία

  • Ευαισθησία: 98,95%;
  • Ειδικότητα: 100%.

Αποτελεσματικός

  • Χρόνος αντίδρασης: 15 λεπτά, χρόνος δοκιμής: 10 δευτερόλεπτα.
  • Πιθανά, σενάρια ευρείας χρήσης.
  • Ενσωματωμένη μπαταρία, περισσότερες από 200 δοκιμές χωρίς είσοδο ρεύματος.

Αξιόπιστος

  • Επαληθεύτηκε από 3600 κλινικές δοκιμές, 1500 εξετάσεις από δείγμα μολυσμένου ατόμου, 900 εξετάσεις σε εμβολιαστές, 1200 εξετάσεις από φυσιολογικούς ανθρώπους.
  • Τα κλινικά δεδομένα λαμβάνονται από τους εμβολιαστές με αδρανοποιημένο εμβόλιο, εμβόλιο νουκλεϊκού οξέος, εμβόλιο πρωτεϊνών και μολυσμένα από ιούς άτομα, φυσιολογικά άτομα.
  • Ποσοστό αναστολής τιμής αποκοπής 30%.
Επισημάνετε τα χαρακτηριστικά

Αρχή Ανοσοχρωματογραφικής Δοκιμασίας Φθορισμού

Αρχή Ανοσοχρωματογραφικής Δοκιμασίας Φθορισμού

Η βασική αρχή που χρησιμοποιείται σε αυτό το κιτ είναι ο ανοσοχρωματογραφικός ανταγωνισμός. Η γραμμή ανίχνευσης (γραμμή Τ) στη δοκιμαστική ταινία είναι επικαλυμμένη με ένζυμο μετατροπής αγγειοτενσίνης 2 και η γραμμή ελέγχου (γραμμή C) είναι επικαλυμμένη με αντίσωμα IgG κατσίκας κατά κουνελιού. Το συζευγμένο επίθεμα είναι επικαλυμμένο με φθορισμού επισημασμένη πρωτεΐνη COVID19 RBD και επισημασμένο με φθορισμό αντίσωμα IgG κουνελιού.Κατά την ανίχνευση, όταν το δείγμα περιέχει το προς δοκιμή αντίσωμα, το σύζευγμα της υπό δοκιμή ουσίας στο δείγμα και του φθορίζοντος αντιγόνου σχηματίζει ένα ανοσοσύμπλεγμα και το ανοσοσύμπλεγμα δεν μπορεί πλέον να συνδεθεί με το ένζυμο μετατροπής της αγγειοτενσίνης 2 που είναι ακινητοποιημένο στη μεμβράνη νιτροκυτταρίνης .Το σύζευγμα φθορίζοντος αντιγόνου που δεν είναι συνδεδεμένο με το αντίσωμα που θα εξεταστεί θα συνδεθεί με το ένζυμο μετατροπής της αγγειοτενσίνης 2 που είναι ακινητοποιημένο στη μεμβράνη νιτροκυτταρίνης για να σχηματίσει μια γραμμή ανίχνευσης (Τ).

Εφαρμογή εξουδετερωτικών αντισωμάτων στον COVID19

  • Έλεγχος προσυμπτωματικού ελέγχου πριν από τον εμβολιασμό.
  • Αποτελέσματα παρακολούθησης μετά τον εμβολιασμό.
  • Εκτίμηση κινδύνου για τη δεύτερη μόλυνση των μολυσμένων ατόμων.
  • Εκτίμηση κινδύνου για την πιθανότητα μόλυνσης φυσιολογικών ατόμων (συμπεριλαμβανομένης της ασυμπτωματικής λοίμωξης).
  • Δοκιμή αντοχής σε ιούς.

  • Προηγούμενος:
  • Επόμενο:

  • Ερευνα