| 64Τ | 96Τ | ||
| Συστατικό | Δοσολογία | Συστατικό | Δοσολογία |
| Πλάκα αντιδραστηρίου | 4 | Ρυθμιστικό διάλυμα λύσης Β | 2 |
| Ρυθμιστικό διάλυμα λύσης Β | 1 | Πλάκα Λύσης | 1 |
| Πλαστικό μανίκι | 8 | Πλένουμε 1 πιάτο | 1 |
| Εγχειρίδιο πρωτοκόλλου | 1 | Πλύνετε 2 πιάτα | 1 |
|
|
| Πλάκα έκλουσης | 1 |
|
|
| Πλαστικό μανίκι | 1 |
|
|
| Εγχειρίδιο πρωτοκόλλου | 1 |
Προετοιμασία πλάκας στρογγυλής τρύπας 96 φρεατίων
64T Εξαρτήματα στην αντίστοιχη πλάκα φρεατίου ως εξής:
| Well-Site | 10r7 | 2or8 | 3 ή 9 | 4or10 | 5orll | 6orl2 |
| Εργαλειοθήκη Συστατικό | Λύσης Ρυθμιστής 600μL | Πλύση Buffer1 500μL | Πλύση Buffer2 500μL | Κενό | Μαγνητικός Περιδέραιο 310μL | Elute Ρυθμιστής l00μL |
Fή κιτ 64T:
Αφαιρέστε προσεκτικά το φιλμ θερμικής σφράγισης στην πλάκα αντιδραστηρίου και, στη συνέχεια, προσθέστε 200 μL δείγματος και 20 μL ρυθμιστικού διαλύματος λύσης Β στη στήλη 1/7 της πλάκας αντιδραστηρίου.
Για κιτ 96T:
Αφαιρέστε προσεκτικά το φιλμ θερμικής σφράγισης στην πλάκα του αντιδραστηρίου και, στη συνέχεια, προσθέστε 200 μL δείγματος και 20 μL ρυθμιστικού διαλύματος λύσης Β στην πλάκα λύσης.
Εισαγάγετε την πλάκα αντιδραστηρίου και το πλαστικό περίβλημα στην καθορισμένη θέση του οργάνου με τη σειρά και, στη συνέχεια, κάντε κλικ για να εκτελέσετε το πρόγραμμα εξαγωγής "DNA/RNA" στον εξαγωγέα νουκλεϊκού οξέος.
Στο τέλος του προγράμματος, βγάλτε το πλαστικό μανίκι και πετάξτε το.
Αφαιρέστε την πλάκα έκλουσης και το υγρό έκλουσης εξάγεται και αποθηκεύεται σε νέο σωλήνα φυγοκέντρησης για πειράματα κατάντη.Εάν το κατάντη πείραμα δεν μπορεί να πραγματοποιηθεί εγκαίρως, το δείγμα DNA μπορεί να αποθηκευτεί στους -20℃ και το δείγμα RNA μπορεί να αποθηκευτεί στους -80℃.